《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生

admin2020-12-24 25

问题《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

选项 A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

答案B

解析根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发《医疗机构制剂许可证》。

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发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部

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传导第二类疼痛的周围纤维是 A．粗纤维 B．C纤维 C．Aδ纤维 D．有

（）人员必须得到培训评估结果。 A．培训专员 B．管理层 C．学员本人

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患者，男，50岁。突发呼吸困难。两肺哮鸣音，心音低，血压100/70mmHg。过

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