( )是进行安全控制和管理的指南，是考核安全控制和管理工作的依据。A:资源配置 B:规章制度 C:职责权限 D:安全计划

admin2020-12-24 68

问题 ( )是进行安全控制和管理的指南，是考核安全控制和管理工作的依据。

选项 A:资源配置
B:规章制度
C:职责权限
D:安全计划

答案D

解析

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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）。A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反

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