生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须A.处以警告，或者并处10万元以下罚款 B.处以警告，或者并处5万元以下罚款 C.处以货值5倍罚款 D.处以警告

admin2020-12-24 42

问题生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须

选项 A.处以警告，或者并处10万元以下罚款
B.处以警告，或者并处5万元以下罚款
C.处以货值5倍罚款
D.处以警告，或者并处20万元以下罚款
E.从重给予行政处罚

答案E

解析

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新药证书的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市以上药品监督管理部门D:县以上药品监督管理部门E:药品注册中心
新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市以上药品监督管理部门D:县以上药品监督管理部门E:药品注册中心
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A:药学部B:药剂科C:药检室D:制剂室E:临床药学部门
依法对药品价格进行行政管理的是A:省级药品监督管理部门B:社会发展改革部门C:质量技术监督部门D:省级卫生行政管理部门E:省级劳动和社会保障部门
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚B:按生产、销售假劣药处罚C:取消其生产、销售资
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A:药学部B:药剂科C:药检组D:质量管理组E:临床药学部门
负责制定《基本医疗保险药品目录》的是A:省级药品监督管理部门B:省级卫生行政管理部门C:社会发展改革部门D:劳动和社会保障部门E:省级经济贸易部门
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A:1日内B:2日内C:7日内D:10日内E:30日内
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药

随机试题

在下列选项中，人眼能看见颜色的纯度是（　　）。 A、色调 B、明度 C、饱
（63-65题共用题干）如图
患儿，男，8岁，25kg，骶管阻滞下行包皮环切术，穿刺成功后回吸无血无脑脊液，注
镜下血尿是指尿经离心沉淀后红细胞数 A、＞1/HP B、＞2/HP C
基建工程出厂验收应检查组部件、材料、()、试验项目是否符合技术要求
后浇带通常根据设计要求留设，填充后浇带，可采用（　　）。
男,65岁。活动后胸闷气短,心尖部闻及收缩期吹风样杂音,向左腋下传导，最可能的
不包括在阴证中的是A.虚证B.以上都不是C.表证D.里证E.寒证
在对工业项目全寿命周期成本评价时，如果采用费用效率法，可用（　）来表示系统效率。A.附加价值B.维持费C.维修性D.利用率E.年均产量
求助者一般资料：女，21岁，大学生，未婚。由母亲陪同来看精神科咨询师。求助者问题：求助者经常感到不安、焦虑、心悸、不知所措。求助者此种症状已经有近一...

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负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A:药学部B:药剂科C:药检室D:制剂室E:临床药学部门

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定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚B:按生产、销售假劣药处罚C:取消其生产、销售资

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A:药学部B:药剂科C:药检组D:质量管理组E:临床药学部门

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发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A:1日内B:2日内C:7日内D:10日内E:30日内

其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药

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后浇带通常根据设计要求留设，填充后浇带，可采用（ ）。

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