根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A:须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B:应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C:必须按照规

admin2020-12-24 70

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

选项 A:须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B:应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C:必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D:经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E:不得在市场销售

答案BCDE

解析

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