()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 29

问题 ()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案D

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是（　　）A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家二级

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（　　）A．监督权B．安全保障权C．获得

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（　　）A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之一

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（　　）A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（　　）A.请求卫生行政部门紧急调用B.从其他医疗机构紧急借用C.

企业在资产负债表日后期间发现报告年度以前存在的重大差错的，应当调整报告年度相关报

电容场超短波用于下肢时，两肢体骨突相接触处如何处理 A．可直接接触 B．垫以

关于青春期下列说法错误的是 A、生殖器官从幼稚型变为成人型 B、乳房发育是

下列选项中，不属于《普通高中美术课程标准（2017年版）》选择性必修课程是（

根据提供的信息和语言素材设计教学方案，用英文作答。设计任务：请阅读下面学生信

川木通药材主含的化学成分是

下列说法中错误的是

2010-50.炙甘草汤与生脉散均具有的治疗作用是A.益心气，敛心阴B.补肺气

男，32岁。右上臂摔伤后疼痛，腕不能背伸，上臂中段畸形，异常活动。正确的处理是

我国专利权的法律状态主要涉及（　　）A.申请专利的权利B.专利权的元效宣告、终止与恢复巳专利权的对外许可D.专利的有效性E.专利申请权和专利权

()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是（ ）A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家二级

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（ ）A．监督权B．安全保障权C．获得

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（ ）A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之一

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（ ）A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（ ）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（ ）A.请求卫生行政部门紧急调用B.从其他医疗机构紧急借用C.

企业在资产负债表日后期间发现报告年度以前存在的重大差错的，应当调整报告年度相关报

电容场超短波用于下肢时，两肢体骨突相接触处如何处理 A．可直接接触 B．垫以

关于青春期下列说法错误的是 A、生殖器官从幼稚型变为成人型 B、乳房发育是

下列选项中，不属于《普通高中美术课程标准（2017年版）》选择性必修课程是（

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川木通药材主含的化学成分是

下列说法中错误的是

2010-50.炙甘草汤与生脉散均具有的治疗作用是A.益心气，敛心阴B.补肺气

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我国专利权的法律状态主要涉及（ ）A.申请专利的权利B.专利权的元效宣告、终止与恢复巳专利权的对外许可D.专利的有效性E.专利申请权和专利权

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根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（　　）A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之一

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（　　）A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（　　）A.请求卫生行政部门紧急调用B.从其他医疗机构紧急借用C.

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我国专利权的法律状态主要涉及（　　）A.申请专利的权利B.专利权的元效宣告、终止与恢复巳专利权的对外许可D.专利的有效性E.专利申请权和专利权