根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（）。A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告

admin2020-12-24 42

问题根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（）。

选项 A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告

答案ABD

解析《药品不良反应报告和检测管理办法》第十九条规定：药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。故本题选择ABD。

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为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A:凡例B:正文C:附录D:索引E:总则
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A:性状B:鉴别C:检查D:含量测定E:类别
关于生物利用度的说法不正确的是A:是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B:根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C:完整表达一
需进行生物利用度研究的药物不包括A:用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B:剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C:溶解速度缓慢、相对不溶解
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以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A:与用药者体质相关B:与常规的药理作用无关C:发生率较高，病死率相对较高D:用常规毒理学方法不能发现
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