核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

admin2020-12-24 38

问题核发药品广告批准文号的是

选项

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

答案B

解析根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

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核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

与地方性甲状腺肿及呆小症有关的是A.铁过剩B.铜代谢异常C.缺锌D.缺硒E.缺碘

根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性

根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

有效期若标注到日应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、

超事业部制的主要优点不包括（）。 A．更快地形成新产品的拳头优势 B．增强

企业每一会计期间的利息资本化金额不应当超过当期相关借款实际发生的利息金额。（）

腰痛针灸治疗的主穴为

依据育人为本的理念，教师的下列做法中，不正确的是（）。 A、培养学生特长 B

道路运输管理机构应当按照()规范的程序实施道路货物运输经营的行政许可。

下列于被保人违反保证义务对保险合同的影响理解不正确的是()。

分析公司的市场营销包括分析（）。 A.产品的市场需求弹性B.产品覆盖的地区

下列哪几种属于已知致畸的药物 A.氨基喋呤 B.对乙酰氨基酚 C.

规范政府投资资金管理，要针对不同的资金类型和资金运用方式，确定相应的管理办法，逐步实现政府投资的决策程序及资金管理的科学化、制度化和（　　）A.集中化B.合理

国有资本经营预算制度的核心是(　)。A.调整私有企业和国有企业之间的分配关系B.调整国有资本经营预算与社会保险基金预算之间的关系C.调整国家和国有企业之间的

核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

与地方性甲状腺肿及呆小症有关的是A.铁过剩B.铜代谢异常C.缺锌D.缺硒E.缺碘

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超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

有效期若标注到日应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、

超事业部制的主要优点不包括（）。 A．更快地形成新产品的拳头优势 B．增强

企业每一会计期间的利息资本化金额不应当超过当期相关借款实际发生的利息金额。（）

腰痛针灸治疗的主穴为

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规范政府投资资金管理，要针对不同的资金类型和资金运用方式，确定相应的管理办法，逐步实现政府投资的决策程序及资金管理的科学化、制度化和（ ）A.集中化B.合理

国有资本经营预算制度的核心是( )。A.调整私有企业和国有企业之间的分配关系B.调整国有资本经营预算与社会保险基金预算之间的关系C.调整国家和国有企业之间的

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