受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药

admin2020-12-24 76

问题受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

选项 A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

答案D

解析

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《中国药典》（2010年版）收载的测定复方磺胺甲噁唑片采用的方法是A:碘量法B:非水溶液滴定法C:双波长分光光度法D:GC法E:HPLC法
检查重金属时，若供试品有颜色，干扰检查，处理的方法应为A:采用内消色法B:在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供
《中国药典》（2010年版）规定测定磺胺类药物用亚硝酸钠滴定法，其指示终点采用A:内指示液法B:外指示液法C:自身指示液法D:电位滴定法E:永停滴定法
《中国药典》（2010年版）规定“冷处”系指A:0℃B:0～2℃C:2～5℃D:2～10℃E:-2～2℃
《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是A:紫外一可见分光光度法B:荧光分析法C:气相色谱法D:高效液相色谱法E:免疫
《中国药典》（2010年版）规定GC法采用的质量型检测器是A:热导检测器B:火焰离子化检测器C:氮磷检测器D:电子捕获检测器E:质谱检测器
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苯巴比妥中酸度检查的目的在于A:控制苯基丁二酰脲的限量B:控制巴比妥酸的限量C:控制中性或碱性物质的限量D:控制合成过程中盐酸的残存量E:控制合成过程中

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胶囊剂不检查的项目是A:装量差异B:崩解时限C:硬度D:水分E:外观

有关药品包装材料叙述错误的是A:药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B:Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C:Ⅱ类药

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《中国药典》（2010年版）规定测定磺胺类药物用亚硝酸钠滴定法，其指示终点采用A:内指示液法B:外指示液法C:自身指示液法D:电位滴定法E:永停滴定法

《中国药典》（2010年版）规定“冷处”系指A:0℃B:0～2℃C:2～5℃D:2～10℃E:-2～2℃

《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是A:紫外一可见分光光度法B:荧光分析法C:气相色谱法D:高效液相色谱法E:免疫

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