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  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反

恬恬2019-12-17  54
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
选项 A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应
答案B
解析说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
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