以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A:与用药者体质相关 B:与常规的药理作用无关 C:用常规毒理学方法不能发现 D:发生率较高，死亡率相

admin2020-12-24 87

问题以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

选项 A:与用药者体质相关
B:与常规的药理作用无关
C:用常规毒理学方法不能发现
D:发生率较高，死亡率相对较高
E:又称为与剂量不相关的不良反应

答案D

解析

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注射剂配伍变化的主要原因有（）A：离子作用B：盐析作用C：成分的纯度D：溶剂组成改变E：混合顺序
安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）A：PH值改变B：离子作用C：溶剂组成改变D：盐析作用E：直接反应
有关药品的储存错误的叙述是（）A：按包装标示的温度要求储存药品B：储存药品相对湿度为35%-75%C：按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为
青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）A：降低介电常数使注射液稳定B：防止药物水解C：防止药物氧化D：降低离子强度使药物稳定E：防止药物聚合
以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是（）A：应通过安全性评估B：对人体无毒害作用C：辅料无需检查微生物D：不与主药发生作用E：供注射剂用的应符合注
关于药用辅料的一般质量要求错误的是（）A：药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求B：药用辅料必须符合化工生产要求C：药用辅料应通过安全性评估，对人
有关药理学的配伍变化描述正确的是（）A：药物配伍后产生部分液化现象B：药物配伍后产生气体C：药物配伍后产生沉淀D：药物配伍后产生变色反应E：药物配伍后
下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是（）A：制成固体制剂B：制成微囊C：直接压片D：加入干燥剂E：制成包合物

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