药品经营企业必须制定和执行()。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地

admin2020-12-24 51

问题药品经营企业必须制定和执行()。

选项

A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.必须标明产地

答案B

解析本组题考查要点是“药品经营行为的管理”。《中华人民共和国药品管理法》第二十条规定，药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第十九条第二款规定，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/EdwaKKKQ

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A．1日内B．2日内
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者找
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方
仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D
某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，...

随机试题

（82-84题共用备选答案） A．500～1000ml B．500ml C
77．按照法律规定，在婚姻存续期内，（）财产不属于夫妻共有财产。 A．一方以
2004年版《巴塞尔新资本协议》第一支柱覆盖的风险包括（）。
关于电子计算机的特点，以下论述错误的是()。
下列降压药物中便秘发生率最高的药物是
移动平均线下降后转为平移或上升状态，而股价曲线从其下方逐渐上升并突破移动平均线
在没有异常的情况下，中位数和均值中，评价结果更合理和贴近实际的是()。A、均值B、不确定C、无区别D、中位数
患者身灼肢温，汗出如油，味咸而黏，脉细数疾，其临床意义是A:湿热郁蒸B:暑伤津气C:亡阴D:亡阳E:阴阳俱伤
生命质量评价可以用于A.危险因素分析B.计算寿命损失率C.评价社区卫生服务质量D.推断人群卫生服务利用状况E.卫生投资的成本-效益分析
根据我国《劳动法》的规定，对怀孕()个月以上的女职工，不得安排其延长工作时间和夜班劳动。A.5B.6C.7D.8

药品经营企业必须制定和执行()。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A．1日内B．2日内

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者找

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方

仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D

某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，...

（82-84题共用备选答案） A．500～1000ml B．500ml C

77．按照法律规定，在婚姻存续期内，（）财产不属于夫妻共有财产。 A．一方以

2004年版《巴塞尔新资本协议》第一支柱覆盖的风险包括（）。

关于电子计算机的特点，以下论述错误的是()。

下列降压药物中便秘发生率最高的药物是

移动平均线下降后转为平移或上升状态，而股价曲线从其下方逐渐上升并突破移动平均线

在没有异常的情况下，中位数和均值中，评价结果更合理和贴近实际的是()。A、均值B、不确定C、无区别D、中位数

患者身灼肢温，汗出如油，味咸而黏，脉细数疾，其临床意义是A:湿热郁蒸B:暑伤津气C:亡阴D:亡阳E:阴阳俱伤

生命质量评价可以用于A.危险因素分析B.计算寿命损失率C.评价社区卫生服务质量D.推断人群卫生服务利用状况E.卫生投资的成本-效益分析

根据我国《劳动法》的规定，对怀孕()个月以上的女职工，不得安排其延长工作时间和夜班劳动。A.5B.6C.7D.8