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医药卫生
下列情形中,应按劣药论处的是()。A:药品未经检验即销售 B:将生产批号“110324”更改为“110828” C:片剂表面霉迹斑斑 D:使用未取得批准文号的原
下列情形中,应按劣药论处的是()。A:药品未经检验即销售 B:将生产批号“110324”更改为“110828” C:片剂表面霉迹斑斑 D:使用未取得批准文号的原
admin
2020-12-24
48
问题
下列情形中,应按劣药论处的是()。
选项
A:药品未经检验即销售
B:将生产批号“110324”更改为“110828”
C:片剂表面霉迹斑斑
D:使用未取得批准文号的原料药生产
答案
B
解析
本题考查要点是“按劣药论处的情形”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。根据第②点可知,选项B应按劣药论处。选项A、C、D均属于按假药论处的情形。因此,本题的正确答案为B。
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