对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A:出厂价 B:开票价 C:货值金额 D:合同价 E:协议价格

admin2020-12-24 52

问题对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

选项 A:出厂价
B:开票价
C:货值金额
D:合同价
E:协议价格

答案C

解析

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人源化抗体的最主要优点是A:特异性强B:容易大量生产C:纯度高D:亲和力强E:异源性低而有利于应用于人体
根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、
有效期若标注到日应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号和颜

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鼻鼽患者宜选用（）。 A．鼻眼净 B．1%麻黄素 C．低浓度地塞米松麻黄素
招标人与中标人签订合同（　）日内退还其它投标人投标保证金及银行同期存款利息。
基金托管人和基金管理人不得假借基金的名义开立任何其他账户，亦不得使用基金的任何账
典型麻疹的出疹顺序是A、先耳后、颈部-面部、躯干-上肢、下肢-掌心、脚心B、先面部-四肢、躯干C、先四肢-颈部-面部-躯干D、先躯干-四肢-手脚心-头面部
下列资质类别中，属于工程设计企业资质类别的有()。A.工程设计行业资质B.工程设计劳务资质C.工程设计综合资质D.工程设计专项资质E.工程设计总承
下图中，沿甲图的E—F、M—N所作的地形剖面图分别是乙图、丙图。读图完成6～8题。该地的地形是（　　）。查看材料A．山峰B．山脊C．山谷
中医学整体观念的内涵是A.人体是一个有机整体B.自然界是一个整体C.昼夜晨昏对人体有影响D.五脏与六腑是一个整体E.人体自身的完整性及人与自然、社会的统
心理应激对健康影响的生理机制是A.心理-神经中介机制B.心理-神经-内分泌中介机制C.心理-神经-免疫机制D.塞里的全身适应综合征E.以上都正确
应收账款周转率越高越有利于企业长期发展。()

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