生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责

admin2020-12-24 52

问题生产放射性药品的生产企业的GMP认证

选项 A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责

答案C

解析GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。建议考生运用“国局主（注）张放生，省局认证其他”口诀准确记忆。

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靶向制剂的优点有A:提高药效B:提高药品的安全性C:改善病人的用药顺应性D:提高释药速度E:降低毒性
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
下列关于片剂特点的叙述中正确的是A:体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B:片剂生产的机械化、自动化程度较高C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价
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某患者缺失，余牙正常，其固定义齿设计应采用
学习策略一般包括认知策略、元认知策略和（）。A.记忆策略B.资源管理策略C.思维策略D.学习方法
3'，5'-环式鸟苷酸（　　）
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甲公司为增值税一般纳税人，适用增值税税率为13%。2019年12月1日各损益类会计科目累计发生额合计如下表所示： 2019年12月发生如下经济业务： ...

生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责

药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄

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