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可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A:氨苯蝶啶 B:呋塞米 C:氢氯噻嗪 D:乙酰唑胺 E:螺内酯
可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A:氨苯蝶啶 B:呋塞米 C:氢氯噻嗪 D:乙酰唑胺 E:螺内酯
admin
2020-12-24
55
问题
可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )
选项
A:氨苯蝶啶
B:呋塞米
C:氢氯噻嗪
D:乙酰唑胺
E:螺内酯
答案
E
解析
螺内酯作用部位在远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。
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