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  3. 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

Loveyou2019-12-17  51
问题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
选项 A．立即停售措施 B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离 D．对不合格产品应主动召回
答案ABC
解析注意召回的主体不是批发企业，而是药品的生产企业，所以D错误。《药品经营质量管理规范》第八十九条：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
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