建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

admin2020-12-24 61

问题建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。

选项 A:建立统一的建设项目信息编码体系
B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一
C:建立完善的建设项目信息流程
D:注重基础数据的收集和传递
E:开发和引进建设项目管理信息系统软件

答案ABCD

解析

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制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门
在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A.抗生素B.第一类精神药品C.笫二类精神药品D.麻醉药品E.医疗用毒
根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放
国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群情况
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

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（27-29题共用题干） CT扫描时某断面经第6胸椎体上份。纵隔的结构为出入心
女性患者，25岁，，感右上肢痛温觉消失近3月。MRI示上颈髓内多发T(1)WI低
对于定量数据，反映其离散程度的数字特征有（　　）。 A.方差 B.标准差
生理心理学研究的对象是()。 A．构成心理的基本元素 B．信息的输入、编码
指出下列哪种是甲型肝炎的主要传播途径 A、垂直传播 B、唾液传播 C、
经国务院批准，中国证监会和中国人民银行发布了了《合格境外机构同投资者境内证券投资
根据投诉的性质不同，分为()。
龙骨的功效是A.镇惊安神B.平肝潜阳C.收敛固涩D.收湿敛疮E.养心安种
下列能改善混凝土耐久性的外加剂有()。A.泵送剂B.引气剂C.防水剂D.速凝剂E.缓凝剂
桥梁容许建筑高度是指公路定线中所确定的（　）。A.桥面标高与设计洪水位之差B.桥面标高与通航净空顶部标高之差C.桥跨结构最下缘与设计洪水位之差D.桥跨结构

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