根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A:未提交药品质量管理年度自查报告 B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度

admin2020-12-24 59

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

选项 A:未提交药品质量管理年度自查报告
B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C:购进药品未索证、索票查验的
D:未按规定储存药品的
E:未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

答案ABCDE

解析

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属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为A.有效期至2016/31/08B.有效期至
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