根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A:未提交药品质量管理年度自查报告 B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度

admin2020-12-24 61

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

选项 A:未提交药品质量管理年度自查报告
B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C:购进药品未索证、索票查验的
D:未按规定储存药品的
E:未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

答案ABCDE

解析

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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
违法生产、销售假药的企业，其直接负责主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是A.
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为A.有效期至2016/31/08B.有效期至
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A.120B.12315C.12320D.12331
国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.阿奇霉素原料药C.清开灵注射液D.白蛋白注射液
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

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全面风险管理的“全面”主要体现为全面性、全程性和（）。A.全局性B.全时性C.全员性D.全身性
白前和前胡皆有的功效是A.宣散风热B.发散风寒C.祛痰利咽D.降气化痰E.祛痰宽胸
（2014年）围堰的水平位移监测宜采用（）。A.交会法B.视准线法C.水准观测法D.光电测距三角高程法
社会资源的配置的基本方式有()。A:计划方式B:竞争方式C:价格方式D:均衡方式E:市场方式

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