提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款 C.处2万元以上10万元以下的罚

admin2020-12-24 51

问题提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的

选项 A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款

答案D

解析

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经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水
为保证测试结果的准确性和重现性，依据具体情况，对含药体内样品在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行考察A.精密度B.准确度C.特异性D.稳定性E.线性范围
一定条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度A.专属性B.精密度C.定量限D.杂质限量E.酸碱指示剂
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A:n≤300时，按取样B:n＞300时，按取样C:n≤300时，按取样D:n＞300时，按取样E:300≥
属于体内药物分析样品的是A:尿液B:泪液C:注射液D:大输液E:汗液
体内样品测定的常用方法A:UVB:IRC:GCD:HPLC-MSE:GC-MS
下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响
采用碘量法测定维生素C含量的叙述正确有A:采用碘量法是因为维生素C具有还原性B:用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C:用碘滴定液滴定D:用酚酞作指示剂E:碘
下列关于注射用水的叙述错误的是A:为纯化水经蒸馏所得的水B:pH5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C:为经过灭菌处理的蒸馏水D:本品为无色的澄明液体，无
关于常用制药用水的错误表述是A:纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B:纯化水中不含有任何附加剂C:注射用永为纯化水经蒸馏所得的水

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关于仲裁庭的组成，以下说法中错误的是（　　）。 A.仲裁庭可以由三名仲裁员组
男性患者，有吸毒史，现发生胃肠和神经系统感染，HIV抗体检查阳性，诊断为艾滋病。
下列指数中属于数量指数的是（　　） A.产量指数 B.价格指数 C.单位成
TVOL是指（）。
甲公司2×16年发生以下外币交易或事项：（1）结算应收账款产生汇兑差额20万元；
影响银行市场营销活动的外部宏观环境包括（　　）。
关于医患双方权利与义务的下述口号和做法中。不可取的是A.医者的正当权益也必须得到保证B.患者的权利往往意味着医者的义务C.把维护患者正当权利放在第一位D.
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经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水

为保证测试结果的准确性和重现性，依据具体情况，对含药体内样品在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行考察A.精密度B.准确度C.特异性D.稳定性E.线性范围

一定条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度A.专属性B.精密度C.定量限D.杂质限量E.酸碱指示剂

样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A:n≤300时，按取样B:n＞300时，按取样C:n≤300时，按取样D:n＞300时，按取样E:300≥

属于体内药物分析样品的是A:尿液B:泪液C:注射液D:大输液E:汗液

体内样品测定的常用方法A:UVB:IRC:GCD:HPLC-MSE:GC-MS

下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响

采用碘量法测定维生素C含量的叙述正确有A:采用碘量法是因为维生素C具有还原性B:用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C:用碘滴定液滴定D:用酚酞作指示剂E:碘

下列关于注射用水的叙述错误的是A:为纯化水经蒸馏所得的水B:pH5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C:为经过灭菌处理的蒸馏水D:本品为无色的澄明液体，无

关于常用制药用水的错误表述是A:纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B:纯化水中不含有任何附加剂C:注射用永为纯化水经蒸馏所得的水

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下列指数中属于数量指数的是（ ） A.产量指数 B.价格指数 C.单位成

TVOL是指（）。

甲公司2×16年发生以下外币交易或事项：（1）结算应收账款产生汇兑差额20万元；

影响银行市场营销活动的外部宏观环境包括（ ）。

关于医患双方权利与义务的下述口号和做法中。不可取的是A.医者的正当权益也必须得到保证B.患者的权利往往意味着医者的义务C.把维护患者正当权利放在第一位D.

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