药品入库和出库必须执行()。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地

admin2020-12-24 45

问题药品入库和出库必须执行()。

选项

A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.必须标明产地

答案C

解析本组题考查要点是“药品经营行为的管理”。《中华人民共和国药品管理法》第二十条规定，药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第十九条第二款规定，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/MdwaKKKQ

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在A．1日内B．2日内
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径
仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D
肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行A．集中调配供应B．单剂量调剂配发C．按日剂量配发D．大窗口或者柜台式发药
某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，...

随机试题

集中采购机构为采购代理机构，有权设立集中采购机构的是()以上人民政府。
混凝土坝出现冷缝时，会使层间的（）明显降低。
或有负债涉及两类义务，即潜在义务和现时义务，它们均不符合负债的确认条件，不能予以
天仙子中的生物碱具有
患者，女，36岁，2年前确诊为慢性粒细胞性白血病。近感乏力，头晕，胸骨轻微疼痛。
皮亚杰提出的儿童认知发展阶段包括（）。 A.具体运算阶段B.前运算阶段
等渗性脱水患者，大量输入生理盐水治疗可导致 A低钾血症B低氯血症C高钾血症
风险事件： 2014年4月3日，经中国银监会核准，中国工商银行(下称“工行”)正式获准实施资本管理高级方法。作为全球系统重要性银行，工行积极实施资本管理...
经济全球化导致产业的全球性转移，会影响一个国家或地区的行业结构发生重大变化。
在非同一控制下控股合并中，因未来存在一定不确定性事项而发生的或有对价，下列会计处理方法正确的是（　）。A.购买方应当将合并协议约定的或有对价作为企业合并转移对价

药品入库和出库必须执行()。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在A．1日内B．2日内

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径

仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D

肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行A．集中调配供应B．单剂量调剂配发C．按日剂量配发D．大窗口或者柜台式发药

某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，...

集中采购机构为采购代理机构，有权设立集中采购机构的是()以上人民政府。

混凝土坝出现冷缝时，会使层间的（）明显降低。

或有负债涉及两类义务，即潜在义务和现时义务，它们均不符合负债的确认条件，不能予以

天仙子中的生物碱具有

患者，女，36岁，2年前确诊为慢性粒细胞性白血病。近感乏力，头晕，胸骨轻微疼痛。

皮亚杰提出的儿童认知发展阶段包括（）。 A.具体运算阶段B.前运算阶段

等渗性脱水患者，大量输入生理盐水治疗可导致 A低钾血症B低氯血症C高钾血症

风险事件： 2014年4月3日，经中国银监会核准，中国工商银行(下称“工行”)正式获准实施资本管理高级方法。作为全球系统重要性银行，工行积极实施资本管理...

经济全球化导致产业的全球性转移，会影响一个国家或地区的行业结构发生重大变化。

在非同一控制下控股合并中，因未来存在一定不确定性事项而发生的或有对价，下列会计处理方法正确的是（ ）。A.购买方应当将合并协议约定的或有对价作为企业合并转移对价

在非同一控制下控股合并中，因未来存在一定不确定性事项而发生的或有对价，下列会计处理方法正确的是（　）。A.购买方应当将合并协议约定的或有对价作为企业合并转移对价