根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:擅自添

admin2020-12-24 56

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

选项 A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C:擅自添加辅料的药品
D:更改有效期的药品
E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

答案B

解析

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负责国产非特殊用途化妆品的备案管理的是（）。A.国家化妆品监督管理部门B.省级化妆品监督管理部门C.市级化妆品监督管理部门D.县级化妆品监督管理部门

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品

有关保健食品的说法，错误的是A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B.功能类保健食品以治疗疾病为目的C.营养素补充剂类保健

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