2. 医药卫生
  3. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A:疫苗类制品 B:血液制品 C:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A:疫苗类制品 B:血液制品 C:

admin2020-12-24  49
问题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
选项 A:疫苗类制品
B:血液制品
C:用于血源筛查的体外诊断试剂
D:抗生素
E:国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案ABCE
解析本题考查在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品。指定检验的生物制品包括：①疫苗类制品；②血液制品；③用于血源筛查的体外诊断试剂；④国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。故选ABCE。此考点多项选择题和最佳选择出现的概率较大。考生还应掌握《药品管理法》中规定的指定药品检验机构检验的药品：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。建议考生运用“国家检验，一（疫）生首销，血液血诊”口诀准确记忆。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/N6vaKKKQ
相关试题推荐
随机试题