《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文

admin2020-12-24 43

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是

选项 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

答案C

解析生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文

临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品

进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A．医疗用毒性中草药B．麻醉药品原植物C．濒稀野生植物药材D．未列入重点保护的中药材

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

关于医疗机构药事管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.个体诊所应当按照省级

关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规

关于药品安全风险的说法错误的是A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性C.药品安全的人

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖注射液B.青霉素原料药C.刺五加注射液D.白蛋白注射液

根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

成人文盲率=文盲人数/全部人口数。（　　）

打入法进行预制桩施工，为了取得良好的效果，宜采用（　　）的打桩方式。

在二氧化碳灭火系统安装中，穿墙套管的长度为（）。

表2016年国家自然科学基金 {图3} 2016年教育部隶属单位获批

教学应完成的任务主要有（）。 A.提高学生的学业成就和学校的升学率B.使学生

生物细胞中DNA的中文名称是（）。 A.染色体B.脱氧核糖核酸 C.基因

为纯黏液性腺体的是A.腭腺B.舌下腺C.腮腺D.颌下腺E.唇腺

第2题A．太兴奋了B．距离景点很远C．昨晚睡得太早D．睡不着

《铁路机车运用管理规则》规定：客运机车交路区段距离（）公里以上的为长交路。A.800B.600C.500D.400

针对（　）需求状态，市场营销者应该大力宣传其危害性，劝阻消费者放弃这种需求。A、下降需求B、负需求C、不规则需求D、有害需求

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进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A．医疗用毒性中草药B．麻醉药品原植物C．濒稀野生植物药材D．未列入重点保护的中药材

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

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