补体或粒细胞介导的靶细胞溶解和平滑肌反应属于A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.Ⅰ、Ⅳ型变态反应

admin2020-12-24 58

问题补体或粒细胞介导的靶细胞溶解和平滑肌反应属于

选项

A.Ⅰ型变态反应
B.Ⅱ型变态反应
C.Ⅲ型变态反应
D.Ⅳ型变态反应
E.Ⅰ、Ⅳ型变态反应

答案B

解析

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
气孔特异，保卫细胞侧面观呈电话听筒形的药材是A:穿心莲B:广藿香C:石斛D:薄荷E:麻黄
当归粉末的主要显微特征是A:木栓细胞B:石细胞群C:纤维束D:韧皮薄壁细胞壁上有斜格状纹理E:树脂道
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
关于浸提的叙述不正确的是A:浸提过程包括浸润、渗透、解析、溶解、扩散等阶段B:无细胞结构的中药饮片不经过浸提过程C:饮片粉碎得越细，提取效率越高D:饮片与

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无色、无臭、无味、无刺激性的气体是（）。
下列不符合幼儿动作发展规律的是()
一般缺陷应在一周内完成动态评价并制定检修策略。
在液压传动系统中，（）是液压系统的动力部分。 A.油箱B.液压马达 C.
女性，45岁。反复上腹部隐痛，疼痛于进餐后1小时加重，有反酸胃灼热，7天前上述症状加重并伴有腹胀，查体：上腹部压痛。若该患者选用PPI制剂，治疗的疗程是A.2
不受诉讼时效限制的情形有（　　）。A.请求权B.支配权C.物上请求权D.署名权
某施工招标项目投标截止日为4月30日，评标时间为5个工作日，招标人发出中标通知书的时间为5月15日，招标人与中标人签订合同的时间为6月14日，则该项目施...
（）是指在实践过程中已使用过了的没有专门的法律保护的具有秘密性质的技术知识、经验和技巧。A、商标B、工业产权C、专利D、专有技术
张某既是一名教师，又是历史学会会长，两种不同的角色往往会引起（　　）。A.角色期望B.角色冲突C.角色模糊D.角色中断
下列有关债务重组的会计处理方法，不正确的有（　）。A.以修改其他债务条件进行的债务重组涉及或有应付金额，重组后债务的公允价值一定大于重组后债权的公允价值B.以

补体或粒细胞介导的靶细胞溶解和平滑肌反应属于A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.Ⅰ、Ⅳ型变态反应

药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

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对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

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