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患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C
admin
2020-12-24
68
问题
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致
选项
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
答案
A
解析
D/G易位最为常见,D组中以14号染色体为主,核型为46,XX(XY),-14,+t(14q21q),少数为15号染色体。
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