首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是A:白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是A:白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血
admin
2020-12-24
57
问题
抗人球蛋白试验直接反应阳性时,应首先怀疑是
选项
A:白血病
B:再生障碍性贫血
C:巨幼细胞性贫血
D:缺铁性贫血
E:自身免疫性溶血性贫血
答案
E
解析
考点:自身免疫性溶血性贫血的实验室检查。[解析]自身免疫性溶血性贫血时,抗人球蛋白试验阳性;白血病、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血时,抗人球蛋白试验均阴性。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Ou2eKKKQ
相关试题推荐
狗脊片近边缘处有一条凸起棕黄色环纹是A:石细胞环带B:形成层C:纤维层D:木质部E:韧皮部
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
不符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,
关于中药毒性含义正确的是A:药物配伍不当出现的反应B:药不对证出现的不良反应C:中药的偏性D:常规剂量出现的与治疗无关的不适反应E:服药后出现过敏反应
随机试题
(5-8题共用备选答案) A.Murphy征阳性 B.Charcot三联征
生产经营单位发生生产安全死亡事故后,要立即启动应急救援预案,开展现场应急救援工作
简述《普通高中体育与健康课程标准(实验)》课程教学评价的内容。
税收调节的调节作用的体现包括()。
部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮气唑侧链,可以竞争性结合r谷氨酸羟化酶,抑制肠道正
中国长江以南的居民最初来自北方,周期性的天灾与持续不断的人口压力迫使汉族逐渐离
农产品生产和消费是一个从“农田到餐桌”的完整过程,因此农产品质量安全认证是一个很
“_”是新闻写作的大忌,是必须予以职业道德方面的谴责和反对的。真实才是社会对正派的媒体的起码要求。但是,其对于文学创作体裁,却不应被视为一个_的词,它的冲...
推土机的经济运距在100m以内,以()m为最佳运距。A.20~40B.20~50C.30~50D.30~60
期货期权合约中可变的合约要素是()。A:执行价格B:权利金C:到期时间D:期权的价格