把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（　　）A.《纽伦堡法典》(1946年) B.《国际医学伦理学准则》(194

admin2020-12-24 39

问题把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（　　）

选项 A.《纽伦堡法典》(1946年)
B.《国际医学伦理学准则》(1949年)
C.《悉尼宣言》(1968年)
D.《赫尔辛基宣言》(1964年)
E.《东京宣言》(1975年)

答案D

解析

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在人群或动物中进行实验，观察增加或消除某项因素后疾病发病率的变化是（　　）A.描述流行病学B.分析流行病学C.实验流行病学D.血清流行病学E.理论流行病
人体内功能性铁约占总铁的（　　）A.1％B.10％C.30％D.70％E.99％
在某病的队列研究中最开始选择的队列应为（　　）A.患某病的患者B.有暴露的患者C.暴露与不暴露于所研究的某种因素的人D.某病的患者与非患者E.任意选择一
在临床试验中，不能将其作为研究对象的人是（　　）A.能从试验中受益的人B.具备某病特征的老年人和孕妇C.依从性好的人D.某种欲研究疾病的患者E.住院患者
化学性污染物进入人体的主要途径是（　　）A.呼吸道、消化道、皮肤B.鼻腔、口腔、鼻窦C.皮肤、黏膜、结膜D.血液、唾液、淋巴液E.腮腺、淋巴腺、扁桃腺
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不宜作为医德修养的意义之根据的表述是（　　）A.医德修养为医务人员完善医德人格所必需B.医德修养为妥善处理医患关系所必需C.医德修养为妥善处理医护关系所必需
人群健康状况出现异常，为探知暴露因素即病因线索，常首先选用的方法（　　）A.现况调查找B.动物实验研究C.前瞻性调查D.回顾性调查研究E.以上都不是
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原型操作阶段相当于加里培林的{pz_填空}阶段。
根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具
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在人群或动物中进行实验，观察增加或消除某项因素后疾病发病率的变化是（ ）A.描述流行病学B.分析流行病学C.实验流行病学D.血清流行病学E.理论流行病

人体内功能性铁约占总铁的（ ）A.1％B.10％C.30％D.70％E.99％

在某病的队列研究中最开始选择的队列应为（ ）A.患某病的患者B.有暴露的患者C.暴露与不暴露于所研究的某种因素的人D.某病的患者与非患者E.任意选择一

在临床试验中，不能将其作为研究对象的人是（ ）A.能从试验中受益的人B.具备某病特征的老年人和孕妇C.依从性好的人D.某种欲研究疾病的患者E.住院患者

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县级以上地方人民政府卫生行政部门（ ）A.使用的洗涤剂，消毒剂应当对人体安全、无害B.对生产经营者提供的技术资料有保密的义务C.进行食品卫生检验并出具检验

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