《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床需要而市场上供应不足的品种 C.科研需要而市场上没有供应的品种 D.

admin2020-12-24 45

问题《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

选项 A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.科研需要而市场上没有供应的品种
D.科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床、科研需要而市场上无供应的品种

答案A

解析

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应成立药事管理委员会机构的是A:三级医院B:二级以上医院C:二级以下医院D:社区医疗机构E:所有医院
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以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A:微囊B:胶束C:囊泡D:脂质体E:微乳
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A:以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B:处方编号，Rp或R标示，分列药品名称、数量、
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C:市级药监部门颁发的“
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A:检查验收制度B:检查复核制度C:验收复核制度D:质量检验制度E:验收查对制度
根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A:三级医院B:二级以上医院C:二级医院D:二级以下医院E:所有医院
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A:药学部B:药剂科C:药检室D:制剂室E:临床药学部门
医院自配制剂在市场上销售的规定是A:不准销售B:批准后可以销售C:可以在本地区内医院销售D:可以少量在本地区内医院销售E:某些特殊制剂可以少量销售
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A:药学部B:药剂科C:药检组D:质量管理组E:临床药学部门

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《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床需要而市场上供应不足的品种 C.科研需要而市场上没有供应的品种 D.

应成立药事管理委员会机构的是A:三级医院B:二级以上医院C:二级以下医院D:社区医疗机构E:所有医院

临床试验管理规范的缩写是A:GVPB:GLPC:GAPD:GRPE:GCP

以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A:微囊B:胶束C:囊泡D:脂质体E:微乳

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