我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

admin2020-12-24 56

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

选项 A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业

答案A

解析药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故A错误。建议考生运用口诀“报告主体产营医”准确记忆。

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包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水
配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性
关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味D.防潮、避光、增加药物的稳定性E.改善片剂的外观
有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯
下列不属于第II相结合反应的是A.O、N、S和C的葡萄糖醛苷化B.核苷类药物的磷酸化C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E.苯甲酸形成马尿
不属于物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应
可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肼E.磺胺嘧啶
药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子

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受力钢筋的弯钩和弯折应符合的要求有（）。
井筒工程竣工后应检查的内容有（）等。
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内伤湿滞，外感风寒的泄泻证宜用
若交割价格高于远期价格，套利者就可以通过（）并等待交割来获取无风险利润。A.买入标的资产现货.卖出远期B.卖出标的资产现货.买入远期C.同时买进
某建设工程施工过程中发生较大事故，根据《生产安全事故调查处理条例》规定该级事故应由()负责调查。A、国务院B、省级人民政府
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