发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

admin2020-12-24 129

问题发现新的或严重的药品不良反应

选项

A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/TfwaKKKQ

相关试题推荐

根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性药品，持
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对

随机试题

24岁健康男性，某日出差到唐山市，在参观抗震纪念塔时突然感到唐山大地震根本就没有
设计招标通常采用（）方式招标。
网络传输性能的考核技术指标不包括()。
（）是在尽量不造成大的市场冲击的情况下，尽快以接近客户委托时的市场成交价格来完
（）将未来可预计的风险损失量化为当期成本，衡量了经过风险调整后的收益率大小，成为
2016年1月1日赵某与某企业订立一份劳动合同，双方约定赵某每日的工作时问为上午
从表中可以分析出，红星商厦前四个月的销售总额为（）。
牙体缺损修复时如未排除早接触，术后可出现A.修复体松动B.咬合痛C.龈炎D.自发性痛E.过敏性痛
颈椎病经颈后路手术的病人，护士术前应指导其A:进行俯卧训练B:做颈部前屈运动C:做颈部后伸运动D:推移气管和食管训练E:做颈部侧转活动
下列对船舶保险共同海损赔款的陈述错误的是（）。 A.按照保险条款规定承保的共同海损损失，其起因必须是由于保险危险引起的 B.共同海损的赔偿金额必须以...

发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性药品，持

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材

根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对

24岁健康男性，某日出差到唐山市，在参观抗震纪念塔时突然感到唐山大地震根本就没有

设计招标通常采用（）方式招标。

网络传输性能的考核技术指标不包括()。

（）是在尽量不造成大的市场冲击的情况下，尽快以接近客户委托时的市场成交价格来完

（）将未来可预计的风险损失量化为当期成本，衡量了经过风险调整后的收益率大小，成为

2016年1月1日赵某与某企业订立一份劳动合同，双方约定赵某每日的工作时问为上午

从表中可以分析出，红星商厦前四个月的销售总额为（）。

牙体缺损修复时如未排除早接触，术后可出现A.修复体松动B.咬合痛C.龈炎D.自发性痛E.过敏性痛

颈椎病经颈后路手术的病人，护士术前应指导其A:进行俯卧训练B:做颈部前屈运动C:做颈部后伸运动D:推移气管和食管训练E:做颈部侧转活动

下列对船舶保险共同海损赔款的陈述错误的是（）。 A.按照保险条款规定承保的共同海损损失，其起因必须是由于保险危险引起的 B.共同海损的赔偿金额必须以...

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7