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医药卫生
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
admin
2020-12-24
9
问题
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
选项
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/WC1aKKKQ
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不宜制成胶囊剂的药物是A:药物水溶液B:药物油溶液C:药物稀乙醇溶液D:风化性药物E:吸湿性很强的药物
药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括A:氧化反应B:还原反应C:水解反应D:结合反应E:脱烷基反应
可能影响药效的因素有A:药物的脂水分配系数B:药物的解离度C:药物形成氢键的能力D:药物与受体的亲和力E:药物的电子密度分布
哪些药物的代谢属于代谢活化A:苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B:维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3C:贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D:
药物与受体之间的可逆的结合方式有A:疏水键B:氢键C:离子键D:范德华力E:离子偶极
可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A:对氨基水杨酸B:布洛芬C:氯贝丁酯D:异烟肼E:磺胺嘧啶
通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A:与葡萄糖醛酸结合B:与硫酸结合C:甲基化结合D:乙酰化结合E:与氨基酸结合
影响药物制剂稳定性的环境因素包括A:温度B:光线C:空气D:金属离子E:湿度
按分散系统分类,药物剂型可分为A:溶液型B:胶体溶液型C:固体分散型D:乳剂型E:混悬型
影响药物制剂稳定性的处方因素有A:pHB:抗氧剂C:温度D:金属离子络合剂E:光线
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