不属于自身免疫性溶血性贫血的是A:温反应性抗体型溶血性贫血 B:冷反应性抗体型溶血性贫血 C:冷凝集综合征 D:阵发性睡眠性血红蛋白尿症 E:阵发性冷性血红蛋白

admin2020-12-24 55

问题不属于自身免疫性溶血性贫血的是

选项 A:温反应性抗体型溶血性贫血
B:冷反应性抗体型溶血性贫血
C:冷凝集综合征
D:阵发性睡眠性血红蛋白尿症
E:阵发性冷性血红蛋白尿症

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/YKPeKKKQ

相关试题推荐

相杀的意义是A.即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用B.两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效C.两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用D.辅
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

随机试题

既有法人自有资金来源中的企业资产变现通常包括（）的变现。
肺下界在腋中线平()
类风湿关节炎缓解期护理最重要的是
用硅胶分离和检识生物碱时常出现拖尾或形成复斑、或Rf值过小，影响检识效果，为避免
关于卡介苗接种，以下错误的是
内脏性腹痛的特点是A.定位准确B.常伴自主神经兴奋症状C.疼痛较强D.有反跳痛，肌紧张E.腹痛随体位改变而加重
活化部分凝血活酶时间（APTT）延长见于下列哪种凝血因子缺乏A.Ⅸ因子B.Ⅴ因子C.Ⅶ因子D.Ⅰ因子E.Ⅱ因子
关于招标控制价的相关规定，下列说法中正确的是（　　）。A．国有资金投资的工程建设项目，应编制招标控制价B．招标控制价应在招标文件中公布，仅需公布总价C．招标
我国古代诗歌按产生时代的先后排列，正确的一项是（）。A.诗经——乐府——楚辞——曲——词B.诗经——楚辞——乐府——词——曲C.诗经——楚辞——乐府——曲
以下不属于散剂的质量检查项目的是A．粒度B．干燥失重C．装量D．无菌和微生物限度E．崩解度

不属于自身免疫性溶血性贫血的是A:温反应性抗体型溶血性贫血 B:冷反应性抗体型溶血性贫血 C:冷凝集综合征 D:阵发性睡眠性血红蛋白尿症 E:阵发性冷性血红蛋白

相杀的意义是A.即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用B.两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效C.两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用D.辅

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

既有法人自有资金来源中的企业资产变现通常包括（）的变现。

肺下界在腋中线平()

类风湿关节炎缓解期护理最重要的是

用硅胶分离和检识生物碱时常出现拖尾或形成复斑、或Rf值过小，影响检识效果，为避免

关于卡介苗接种，以下错误的是

内脏性腹痛的特点是A.定位准确B.常伴自主神经兴奋症状C.疼痛较强D.有反跳痛，肌紧张E.腹痛随体位改变而加重

活化部分凝血活酶时间（APTT）延长见于下列哪种凝血因子缺乏A.Ⅸ因子B.Ⅴ因子C.Ⅶ因子D.Ⅰ因子E.Ⅱ因子

关于招标控制价的相关规定，下列说法中正确的是（ ）。A．国有资金投资的工程建设项目，应编制招标控制价B．招标控制价应在招标文件中公布，仅需公布总价C．招标

我国古代诗歌按产生时代的先后排列，正确的一项是（）。A.诗经——乐府——楚辞——曲——词B.诗经——楚辞——乐府——词——曲C.诗经——楚辞——乐府——曲

以下不属于散剂的质量检查项目的是A．粒度B．干燥失重C．装量D．无菌和微生物限度E．崩解度

关于招标控制价的相关规定，下列说法中正确的是（　　）。A．国有资金投资的工程建设项目，应编制招标控制价B．招标控制价应在招标文件中公布，仅需公布总价C．招标