不属于自身免疫性溶血性贫血的是A:温反应性抗体型溶血性贫血 B:冷反应性抗体型溶血性贫血 C:冷凝集综合征 D:阵发性睡眠性血红蛋白尿症 E:阵发性冷性血红蛋白

admin2020-12-24 67

问题不属于自身免疫性溶血性贫血的是

选项 A:温反应性抗体型溶血性贫血
B:冷反应性抗体型溶血性贫血
C:冷凝集综合征
D:阵发性睡眠性血红蛋白尿症
E:阵发性冷性血红蛋白尿症

答案D

解析

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相杀的意义是A.即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用B.两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效C.两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用D.辅
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

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