新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现

Loveyou2020-05-20 101

问题新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验A．2批B．3批C．4批D．5批E．6批

选项

答案B

解析

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下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是 A．医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的
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