2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的

根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的

admin2020-12-24  62
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。
选项 A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
答案BCD
解析《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题选择BCD。
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