大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂

昕玥2019-12-17  6

问题 大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定E .咪唑斯汀

选项

答案B

解析[答案]B[解析]本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体措抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2s受体有中等程度措抗活性,对α1受体也有较大措抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障,在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合,而不能达到脑内,故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化,为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体措抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2?4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。
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