假单胞菌属的分类依据为A:rRNA同源性 B:tRNA同源性 C:mRNA同源性 D:生化反应 E:抗原构造

admin2020-12-24 63

问题假单胞菌属的分类依据为

选项 A:rRNA同源性
B:tRNA同源性
C:mRNA同源性
D:生化反应
E:抗原构造

答案A

解析考点：假单胞菌属的分类。[解析]假单胞菌属按照rRNA同源性分为5群及未确定rRNA同源群有关的种。

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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
关于木炭干燥法说法错误的是A.先将木炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法B.木炭不会与任何中药发生反应C.可以有效防止中药包装的内潮发热

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工程满足使用目的的理化性能、结构特性、使用性能、外观性能等，称之为工程的（　　）
国内期货市场第二轮治理整顿措施包括（　　）。 A．发布《关于制止期货市场盲
（87-89题共用题干）男，40岁，右上腹胀痛2个月，肝肋下3cm，脾肋下2
（55-57题共用题干） CR系统用成像板(IP)来接收X线的模拟信息，然后经
A.吡嗪酰胺 B.链霉素 C.乙胺丁醇 D.异烟肼 E.利福平
通过复制法，可增强疗效的药物是
根据《价格法》的规定，政府在必要时可以实行政府指导价或政府定价的商品或服务包括（
中国近现代民族工业中规模最大的民营棉纺织企业是（）。
._对教育的影响主要表现在它决定着教育的政治思想和为谁服务的问题。
关于刚架桥的叙述错误的是()。A.它是由受弯的上部梁（或板）与承压的下部柱（或墩）整体结合在一起的结构B.由于梁与柱的刚性连接，梁因柱的抗弯刚度而得到卸载作

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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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