《关于投资体制改革的决定》规定：对不使用政府资金，也不在国家禁止和核准范围的其他投资项目，无论规模大小，均实行( )。A:项目审批制 B:项目核准制 C:项目审

admin2020-12-24 63

问题《关于投资体制改革的决定》规定：对不使用政府资金，也不在国家禁止和核准范围的其他投资项目，无论规模大小，均实行( )。

选项 A:项目审批制
B:项目核准制
C:项目审核制
D:项目备案制

答案D

解析

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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部
生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
有关药品生产的说法，错误的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的

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颈椎病发生的最基本原因是
葡萄胎患者清宫术后最佳的避孕方法是
在民事诉讼中，需要运用证据加以证明的事实包括：（）。
福建最长的河流是（）。
以下药物的鉴别试验是苯巴比妥 A.加碘试液，试液的棕黄色消失 B.加硫酸
关于肺心病心衰洋地黄应用指征，下列哪项不正确A.用药前注意低钾血症B.心率可作为衡量洋地黄药物的疗效C.以右心衰为主要表现而无明显感染者D.出现左心衰时要
下列哪项不是前列腺增生的排尿症状A.排尿迟缓B.尿流细、无力、断续C.尿频、尿急D.尿痛E.尿失禁
房地产经纪机构的业务领域包括()。A:区域选择B:业务类型选择C:市场范围选择D:目标客户选择E:业务规模选择
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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部

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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

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有关药品生产的说法，错误的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该

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以下药物的鉴别试验是 苯巴比妥 A.加碘试液，试液的棕黄色消失 B.加硫酸

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实质性风险评估体系必须要符合监管机构的相关要求，对于有附属机构在不同国家的银行集团来说，针对不同国家的监管要求可以使用相同的风险评估体系。（）

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