生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为A.对人体健康造成严重危害 B.对人体健康造成轻度危害 C.后果特别严重 D.其他特别严重情节

admin2020-12-24 11

问题生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为

选项 A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节

答案D

解析

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配伍禁忌A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
药物经胃肠道吸收，在进人体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
药用辅料的一般质量要求是A:药用辅料必须符合药用要求B:药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用C:光线药用辅料
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
下列关于片剂特点的叙述中正确的是A:体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B:片剂生产的机械化、自动化程度较高C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为A:毒性反应B:继发反应C:过敏作用D:过度反应E:遗传药理学不良反应

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经络系统中，具有约束骨骼、屈伸关节、维持人体正常运动功能的是 A、阴阳跷脉
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—般资料：求助者，男性，17岁，高中二年级学生。案例介绍：有一次求助者上课迟到，着急跑向自己的座位，不小心被洋倒并摔到一位女同学的身上，顿时引起同学...

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配伍禁忌A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)

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