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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
admin
2020-12-24
57
问题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
选项
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
答案
A
解析
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商) 、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体, 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/eU4aKKKQ
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