《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家

admin2020-12-24 37

问题《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

选项

A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》

答案D

解析

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二级标准品是A:国家级标准品B:国际级标准品C:厂家标准品D:确定了国际单位(U)的生物制品E:取得了国际组织成员国同意的生物制品
1988年12月15日国家卫生部颁布了法令，其中提出了七条医学道德规范的是A:《医务人员医德规范及其实施办法》B:《医学生誓词》C:《日内瓦宣言》D:《国
目前我国饮用水的标准规定1ml水中细菌总数不超过A:1B:10C:100D:1000E:10000
根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性
根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

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