药品经营企业的药品销售凭应当A.保存2年以上 B.保存3年以上 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

admin2020-12-24 17

问题药品经营企业的药品销售凭应当

选项 A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

答案D

解析

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药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
药品的包装材料的质量要求包括()。A:材料的确认B:材料的化学性能检查C:材料的物理性能检查D:材料、容器的使用性能检查E:材料、容器的生物安全检查
国家药品标准制定的原则A:检验项目的制定要有针对性B:检验方法的选择要有科学性C:检验方法的选择要有可操作性D:标准限度的规定要有合理性E:检验条件的确
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药品稳定性研究不包括A:影响因素试验B:加速试验C:高温试验D:等速试验E:高湿试验

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简述好的饮食习惯的内容。
腹部叩及移动性浊音，标志有腹腔积血
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下列各项，属于证候错杂的是
可用于微型包囊的方法是 A.饱和水溶液法 B.复凝聚法 C.熔融法 D.
促凝血药A.阿司匹林B.酚磺乙胺C.乳酶生D.尿激酶E.焦糖铁
一般适用于新建、扩建、改建工程的定额是()。A:预算定额B:概算定额C:估算定额D:施工定额
2011年某软件生产企业发放的合理工资总额200万元；实际发生职工福利费用35万元、工会经费3.5万元、职工教育经费8万元（其中职工培训经费4万元）；另为...

药品经营企业的药品销售凭应当A.保存2年以上 B.保存3年以上 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用

药品的包装材料的质量要求包括()。A:材料的确认B:材料的化学性能检查C:材料的物理性能检查D:材料、容器的使用性能检查E:材料、容器的生物安全检查

国家药品标准制定的原则A:检验项目的制定要有针对性B:检验方法的选择要有科学性C:检验方法的选择要有可操作性D:标准限度的规定要有合理性E:检验条件的确

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升

可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分

药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

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制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

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