X性联高IgM综合征的特征是 A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病 B、Y性联隐

恬恬2020-05-20 62

问题 X性联高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病 B、Y性联隐性遗传性免疫缺陷病 C、发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致 D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染 E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

选项

答案E

解析XLHM是一种罕见的免疫球蛋白缺陷病，为X性联隐性遗传。患儿易反复感染，尤其是呼吸道感染，比低水平免疫球蛋白缺陷病表现更为严重。血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞；血清中含大量抗中性粒细胞、血小板和红细胞的自身抗体。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/fy7MKKKQ

相关试题推荐

随机试题

用于诊断神经管缺陷的常规方法是 A、染色体检查 B、甲苯胺蓝定性试验