2. 医药卫生
  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 ...

admin2020-12-24  43
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
根据《药品说明书和标签管理规定》， 关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。
选项 A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案D
解析注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称。
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