《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A.制剂室负责人 B.有效期限 C.配制范

admin2020-12-24 46

问题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）

选项 A.制剂室负责人
B.有效期限
C.配制范围
D.配制地址

答案ABCD

解析

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药物流行病学的主要任务A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研
可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷
药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价
药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应
与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应
不属于麻醉药品的是A.大麻B.芬太尼C.美沙酮D.苯丙胺E.海洛因
哪个药品停药后产生明显的戒断症状A.地高辛B.芬太尼C.苯巴比妥D.普鲁卡因胺E.阿司匹林
对麻醉药品依赖A.只需治疗不需预防B.治疗比预防更重要C.预防比治疗更重要D.预防和治疗同等重要E.预防和治疗都不重要
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶

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