审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

admin2020-12-24 58

问题审批新药临床试验的是

选项

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

答案A

解析根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

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审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

经螨传播的立克次体病是A:Q热B:流行性斑疹伤寒C:地方性斑疹伤寒D:斑点热E:恙虫病

根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

药物相互作用研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

药物临床试验研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

男性，62岁。咳嗽、咳痰3个月，左胸痛2个月。胸片示左下肺圆形阴影3cm4cm，

下列网壳结构如图所示，针对其是否需要进行整体稳定性计算的判断，下列何项正确？（

经纪人员应首先推荐使用（　　）制定的示范合同文本。

依据《中华人民共和国森林法》，关于森林的保护，下列说法中，错误的有()。

根据我国宪法和有关法律的规定，下列关于宗教信仰自由的说法中错误的是哪一项？（）

空间某静电场的电势随χ的变化情况如图3所示，根据图中信息，下列选项中能正确表示对应的电场强度E随χ变化关系的是()。

具有防御外邪入侵作用的气是A.元气B.宗气C.卫气D.营气E.中气

风湿病常见的联合瓣膜损害是（）A.二尖瓣和肺动脉瓣B.二尖瓣和三尖瓣C.二尖瓣和主动脉瓣D.主动脉瓣和肺动脉瓣

下列属于基准利率的基本特征的是()。A.市场化B.基础性C.关联性D.传递性

可作为栓剂增稠剂的是A．白蜡B．聚山梨酯80C．2，6-二叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．凡士林

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根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

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可作为栓剂增稠剂的是A．白蜡B．聚山梨酯80C．2，6-二叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．凡士林

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