审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

admin2020-12-24 67

问题审批新药临床试验的是

选项

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

答案A

解析根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

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审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

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根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

药物相互作用研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

药物临床试验研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

混合筹资包括（）。 A.长期债券 B.优先股 C.普通股 D.可转换证券

以下金融犯罪的主体属于特殊主体的是（）。 A．伪造、变造金融票证罪 B．集资

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审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

经螨传播的立克次体病是A:Q热B:流行性斑疹伤寒C:地方性斑疹伤寒D:斑点热E:恙虫病

根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

药物相互作用研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

药物临床试验研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

混合筹资包括（）。 A.长期债券 B.优先股 C.普通股 D.可转换证券

以下金融犯罪的主体属于特殊主体的是（）。 A．伪造、变造金融票证罪 B．集资

根据《关于进一步实施东北地区等老工业基地振兴战略的若干意见》，扶持重点产业集聚区

老字号∶新品牌∶传承（）

高压断路器的操作机构有（）等型式。

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