药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准 B.企业所在地工商行政管理部门批准 C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D.企业所

admin2020-12-24 54

问题药品广告须经

选项 A.企业所在地市级药品监督管理部门批准
B.企业所在地工商行政管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.企业所在地新闻监督管理部门批准

答案C

解析本题考查药品广告的监管。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告枇准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故本题答案应选C。

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
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药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
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1____直观给人以真实感、亲切感，它有利于激发学生的学习兴趣，调动学生学习的积极性。
患者腹大胀满，按之如囊裹水，伴下肢浮肿，胸脘痞胀，精神困倦，祛寒懒动，尿少便溏，舌苔白腻，脉缓。其治法是A.温中健脾，行气利水B.温补脾肾，化气行水C.健脾
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