根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D

admin2020-12-24 46

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

选项 A:未经批准生产、进口的药品
B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C:微生物限度超标的药品
D:夸大宣传疗效的药品
E:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

答案ABCE

解析本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。C项微生物限度超标可认定为被污染的药品，D项夸大宣传疗效，如果说明书标明的适应症或者功能主治并未超出规定范围，也不应按假药论处。故选ABCE。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/jIvaKKKQ

相关试题推荐

根据材料，回答109-110题外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次...
根据材料，回答106-108题 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年85号），...
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是A.生产
根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A、从天然药物中提取的B、医疗用毒性中药饮片C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D、国家重
根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A、从天然药物中提取的B、医疗用毒性中药饮片C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工
根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权
根据《中华人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是A.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字Z201630
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证药品批发企...

随机试题

在良渚文化遗址的出土文物中以（　　）最为著名。 A、黑陶、玉器 B、陶器、骨
借款人应在评标结果生效之日起()个工作日内与中标的采购代理公司签订《委托协议书》
折杆受力如图5-64所示，以下结论中错误的为（）。
电容器组使用的断路器须经过切、合电容器组的型式试验，合格后方可投入运行。
治疗室性早博首选药物
八会穴是指
相邻两批相同产品或零件投入的时间间隔或出产的时间间隔是指()。
男性，45岁，肝炎病史20余年，近2个月来出现右侧季肋部持续胀痛，伴厌食、乏力和
（　　）又称“酸性测验比率”。A.流动比率B.速动比率C.资产负债率D.内部收益率
为发现未列报或未入账的应付款项，需要审查的相关凭证有：A、决算日后资金支出的主要凭证B、决算日后若干天的购货发票C、决算日之前发出的验收单D、卖方对账单

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D

根据材料，回答109-110题 外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次...

根据材料，回答106-108题 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年85号），...

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是A.生产

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A、从天然药物中提取的B、医疗用毒性中药饮片C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D、国家重

根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A、从天然药物中提取的B、医疗用毒性中药饮片C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工

根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权

根据《中华人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不

根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是A.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字Z201630

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证 药品批发企...

在良渚文化遗址的出土文物中以（ ）最为著名。 A、黑陶、玉器 B、陶器、骨

借款人应在评标结果生效之日起()个工作日内与中标的采购代理公司签订《委托协议书》

折杆受力如图5-64所示，以下结论中错误的为（）。

电容器组使用的断路器须经过切、合电容器组的型式试验，合格后方可投入运行。

治疗室性早博首选药物

八会穴是指

相邻两批相同产品或零件投入的时间间隔或出产的时间间隔是指()。

男性，45岁，肝炎病史20余年，近2个月来出现右侧季肋部持续胀痛，伴厌食、乏力和

（ ）又称“酸性测验比率”。A.流动比率B.速动比率C.资产负债率D.内部收益率

为发现未列报或未入账的应付款项，需要审查的相关凭证有：A、决算日后资金支出的主要凭证B、决算日后若干天的购货发票C、决算日之前发出的验收单D、卖方对账单

根据材料，回答109-110题外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次...

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证药品批发企...

在良渚文化遗址的出土文物中以（　　）最为著名。 A、黑陶、玉器 B、陶器、骨

（　　）又称“酸性测验比率”。A.流动比率B.速动比率C.资产负债率D.内部收益率