国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

admin2020-12-24 75

问题国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

选项 A:药品监督管理部门
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构

答案D

解析

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可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E:
美国联邦政府的药品监督管理机构是A:FDAB:药务局C:药房理会D:美国药学会E:药剂师会
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括A:药品包装B:药品说明书C:特殊管理药品的特殊标识D
药品价格主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:国家中医药管理局E:国家发展改革委员会
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药品通用名称不得A:作为药品商标使用B:出现在药品的内标签中C:作为药品法定名称D:与药品商品名称同时使用E:列入国家药品标准
根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存
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拍卖人有权按照法律或合同的约定向（）收取佣金。 A.拍卖师B.竞买人 C
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可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E:

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