2. 金融经济
  3. 据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 A.建立并执行检查

据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 A.建立并执行检查

免费考试题库2019-12-17  59
问题 据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
选项
答案ABC
解析本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制 度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：（一))合法企业所生产 或经营的药品。（二))具有法定的质量标准。（三))除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。（四)包装和标识符合有关规定和储运要求。（五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。
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