全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A.县级药品监督管理部门批准 B.设区的市级药品

admin2020-12-24 61

问题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

选项 A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门批准

答案C

解析

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药品包装材料（药包材）按下列哪些形式分类A:材料B:质量C:使用方式D:名称E:形状
下列有关药品储存的要求，正确的有()。A:储存药品相对湿度为35%～75%B:在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红
下列对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述，正确的是A:2位被吸电子基团取代时活性增强B:吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C:侧链上碱
药品的包装材料可以按()进行分类。A:使用方式B:使用时间C:使用人群D:材料组成E:形状
世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括A:毒性反应B:继发反应C:特异质反应D:停药综合征E:副作用
药品的包装材料的质量要求主要包含以下哪些项目A:材料的化学性能检查B:容器的化学性能检查C:材料、容器的使用性能的检查D:材料的确认E:材料、容器的生物
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
药品的包装材料的质量要求包括()。A:材料的确认B:材料的化学性能检查C:材料的物理性能检查D:材料、容器的使用性能检查E:材料、容器的生物安全检查

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